财政与税收论文_答疑解惑

来源:中国医疗器械信息 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-08-19
作者:网站采编
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摘要:文章目录 37资格条件与符合性审查有何不同? 38总公司以分公司资质参与政府采购活动符合法律规定吗? 39分公司可以代表总公司签订政府采购合同吗? 40政府采购项目可以要求供应商必须
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37资格条件与符合性审查有何不同?

38总公司以分公司资质参与政府采购活动符合法律规定吗?

39分公司可以代表总公司签订政府采购合同吗?

40政府采购项目可以要求供应商必须是生产厂商吗?

41资格条件可以作为评审因素吗?

42设置服务机构可以作为加分条件或资格条件吗?

43设置业绩要求和人员加分要求合理吗?

44对医疗器械项目采购提供相关证明材料应遵循什么原则?

45重新招标需要重新进行资格预审吗?

46分公司信用不良是否视为总公司信用不良?

47查询供应商信用信息的渠道是唯一的吗?

48供应商信用记录应当由谁进行甄别?

49信用信息查询需要查询几个渠道?

文章摘要:<正>近年来,本刊采编部收集了广大政府采购从业者在深化政府采购制度改革和从事实践工作过程中遇到的方方面面的问题,邀请政府采购权威部门和业内专家进行分析解释,作出权威解答,汇编整理了《政府采购500问》,由中国财经出版传媒集团经济科学出版社出版。为回馈广大读者,自2021年第4期起,摘选部分问答在本栏目发布,敬请关注。

文章关键词:政府采购合同,代理机构,信用信息,采购文件,信用记录,采购代理,采购人,采购项目,投标人,医疗器械注册证,信用中国,

论文作者:本刊采编部 

论文分类号: F812.45

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文章来源:《中国医疗器械信息》 网址: http://www.zgylqxxx.cn/qikandaodu/2021/0819/1687.html



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