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药学论文_释放创新发展活力 压实企业主体责任
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摘要:文章摘要:编者按10月21日,国家药监局印发《医疗器械注册自检管理规定》,进一步加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器械注册审查
文章摘要:编者按10月21日,国家药监局印发《医疗器械注册自检管理规定》,进一步加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器械注册审查工作有序开展。27日,国家药监局网站发布该规定解读文章,详细阐述规定的制定背景、主要内容和重点问题?
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文章来源:《中国医疗器械信息》 网址: http://www.zgylqxxx.cn/qikandaodu/2021/1102/1811.html